| Bezeichnung |
Charakterisierung |
Krankheitsassoziation |
| Jo-1 |
 | Histidyl-tRNA-Synthetase |
|
| Poly-/Dermatomyositis (bei 50% der Patienten) |
|
| RNP-Sm |
| gleichzeitiges Vorhandensein von RNP- und Sm-Antikörpern |
| Proteinkomponenten der uridinreichen Ribonukleinkomplexe (U1-snRNP) |
|
| Mischkollagenosen (MCTD, bei 95% der Patienten) |
| SLE (bei 20-30% der Patienten) |
| Sjögren-Syndrom |
| Sklerodermie |
| Polymyositis |
|
| Sm |
| Smith-Antigen (Patientenname) |
|
| SLE (bei 25-30% der Patienten) |
|
| Ro (SS-A) |
| Robert-Antigen (Patientenname) |
|
| SLE (bei 20-50% der Patienten) |
| neonataler SLE mit Herzblock |
| Sjögren-Syndrom (bei 90-95% der Patienten) |
|
| La (SS-B) |
| Lane-Antigen (Patientenname) |
|
| SLE (bei 10-20% der Patienten) |
| Sjögren-Syndrom (bei 60% der Patienten) |
|
| Scl-70 |
| DNA-Topoisomerase I |
|
| Sklerodermie |
| progressive systemische Sklerodermie (PSS, bei 30-40% der Patienten) |
|
| CENP-A |
| Centromer-Protein-A |
|
| CREST-Syndrom (bei 40-98% der Patienten) |
|
| CENP-B |
| Centromer-Protein-B |
|
| Sklerodermie |
| CREST-Syndrom (bei 40-98% der Patienten) |
| primäre biliäre Zirrhose (PBC, ca. 25% der Patienten) |
|
| Ku (Ki) |
|
| SLE (bei 10-20% der Patienten) |
| Sklerodermie/Polymositis-Überlappungssyndrom (bei ca. 50% der Patienten) |
|
| Aktin |
|
| chronisch-aktive Hepatitis (CAH, bei 36% der Patienten) |
|
| PCNA |
| Cyclin |
|
| SLE (bei 3-5% der Patienten) |
|
| Fibrillarin |
| U3-RNP |
|
| SLE (bei 10-20% der Patienten) |
|
| Hsp90 |
| Heat-shock-Protein 90 kD |
|
| SLE (bei 50% der Patienten) |
| progressive systemische Sklerodermie (PSS, bei 30% der Patienten) |
|
| M2 |
|
| primäre biliäre Zirrhose (PBC, ca. 97% der Patienten) |
|
| To/Th |
| 7-2 RNP |
|
| progressive systemische Sklerodermie (PSS, bei 3-15% der Patienten) |
|
| PM-Scl-100 |
| Polymyositis-
Sklerodermie-Antigen 100 kD |
|
| Sklerodermie/Polymositis-Überlappungssyndrom (bei ca. 50% der Patienten) |
|
