typisch
für spätere Stadien, treten aber auch früher auf
Abbauprodukt von p100
75 KD
Heat-shock-Protein
(+)
66 KD
Heat-shock-Protein
Ø
auch
bei anderen bakteriellen, viralen und parasitären Infektionen
60 KD
Heat-shock-Protein (Hsp60),
common antigen
Ø
auch bei anderen bakteriellen Infektionen (E. coli, Pseudomonas,
Legionella u.a.)
58
KD
+
häufig
im Stadium 3
56/55
KD
+?
gehäuft
in Spätstadien
47
KD
?
im
Frühstadium der Meningitis beschrieben
45
KD
+
vorwiegend
im Stadium 3 beschrieben
41
KD
Flagellin-Protein,
FlaB
(+)
Antikörper
treten früh auf
Kreuzreaktion u.a. mit Spirochäten und
begeißelten Bakterien
39
KD
BmpA
+++
häufig
schon im Frühstadium nachweisbar
37-38
KD
FlaA
Ø
Kreuzreaktionen mit anderen Treponemen
35
KD
+?
meist
in Frühstadien
34
KD
outer surface Protein B (Osp B)
+++
bei
einem Teil der Patienten vorhanden, meist Spätstadium
31
KD
outer
surface Protein A (Osp A)
+++
späte Antikörperbildung
30
KD
++
28/29
KD
outer
surface Protein D (Osp D)
++
z.T.
als Doppelbande nachweisbar
26 KD
outer surface Protein F (Osp F)
?
25
KD
outer surface Protein C (Osp C)
+++
erscheint
sehr früh
häufig (IgM) als erste spezifische Antikörper nachweisbar
22
KD
+
21
KD
Homolgien
zu Osp C
++
meist
in Frühstadien
19
KD
outer surface Protein E (Osp E)
+
17-18
KD
Osp17
+
nicht bei B. burgdorferi sensu strictu und B. garinii
14
KD
p41
int.
+
meist
in Frühstadien
Erklärung:
Symbol
Bewertung
+++
hochspezifisch
++
sehr spezifisch
+
spezifisch
(+)
wenig
spezifisch
+?
möglicherweise spezifisch
?
unklar
Ø
nicht spezifisch
Bewertung (variiert bei einzelnen Firmen):
Interpretation
positiver
Befund
grenzwertig
→
Kontrolle
spezifische
Banden (oben fett gedruckt)
1
starke
2
deutliche
1
deutliche
1
deutliche
mehrere
schwache
41
KD-Bande
1
sehr starke
1
extrem starke
zeitliches Auftreten der Banden:
kurze Krankheitsdauer
(wenige Wochen)
mittlere Krankheitsdauer
(Wochen bis Monate)
längere Krankheitsdauer
(mehrere Monate)
p14 (p41 int.)
p21-24 (OspC)
p37-38 (FlaA)
p41 (Flagellin, FlaB)
p19 (OspE)
p26 (OspF)
p28 (OspD)
p39 (BmpA)
p60-65 (Hsp60)
p83-100
p17 (Osp17)
p31-32 (OspA)
p34 (OspB)
VlsE:
einige Borrelienblots besitzen aufgetragene
Streifen von rekombinat hergestelltem VlsE (variable major
protein-like sequence, expressed):
VlsE wird nur in vivo (im lebenden System)
gebildet, d.h. das Antigen ist nicht
direkt ein Antigen der Borrelien, sondern ein Antigen,
das im Körper als Reaktion auf eine
Borrelieninfektion gebildet wird.
es handelt sich um Lipoprotein mit hoch
immunogenen Epitopen
IgG-Antikörper
gegen VlsE sind als hochspezifische und hochsensitive Marker
einer Borrelieninfektion beschrieben →
bei gesichertem IgG-Antikörper
gegen VlsE ist von einer Borrelien-Infektion auszugehen.
*Hinweis: dieser Service richtet sich an Personen, die
sich bereits bei einem o.g. Anbietern angemeldet haben.
Eine Anmeldung bei Social Bookmarks-Anbietern sollte aus Datenschutzgründen grundsätzlich kritisch gesehen werden!
