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Synonym:
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Mg |
Material:
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1 ml Serum |
Hinweise zur Abnahme:
 | Das Blut sollte innerhalb von 2h nach Entnahme
zentrifugiert werden |
 | eine umgehende Weiterleitung in das Labor ist
erforderlich (Blutabnahme optimal kurz vor Eintreffen des Laborfahrers) |
Physiologie:
 | höchste Serumkonzentration aller Spurenelemente |
 | Resorption:
 | Dünndarm |
 | Die Resorption von Mg wird durch Thyroxin gefördert |
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 | Ausscheidung:
 | hauptsächlich renal |
 | Magnesium wird glomerulär filtriert und vorwiegend im
aufsteigenden Teil der Henle´schen Schleife rückresorbiert. |
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 | Verteilung in der Zelle:
 | 2 % auf den Extrazellulärraum |
 | 98 % auf den Intrazellulärraum (Parallelität zu
Kalium) |
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 | Verteilung im Körper:
 | 60 % Knochen |
 | 35 % Skelettmuskulatur |
 | 1 % Plasma (62 % ionisiert, 33 %
albumingebunden, 5 % komplexgebunden) |
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 | Aktivator von allen ATP-abhängigen Reaktionen |
 | physiologischer Calciumantagonist
 | bei Hypomagnesiämie nimmt Permeabilität der
Zellmembranen für Natrium-, Kalium- und
Calcium-Ionen zu und es kommt zu einem intrazellulären
Calciumanstieg. |
 | Eine Hypomagnesiämie kann Ursache einer Hypocalciämie
sein |
 | Da die klinischen Symptome einer Hypocalciämie und
Hypomagnesiämie ähnlich sind, ist parallele Bestimmung beider Parameter
sinnvoll. |
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 | Eine Mg-Intoxikation kann durch Blockierung der
Erregungsüberleitung im ZNS zur sogenannten Magnesiumnarkose führen |
Norm:
| Klientel |
Norm |
| Erwachsene |
Frauen
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0,77-1,03 mmol/l
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Männer
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0,73-1,06 mmol/l
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| Kinder |
Schulkinder
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0,60-0,95 mmol/l
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Neugeborene
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0,48-1,05 mmol/l
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erhöht:
erniedrigt:
 | Resorption ↓:
 | Malnutrition (Fasten, Alkoholismus, parenterale
Ernährung) |
 | chronische Diarrhoe |
 | exokrine Pankreasinsuffizienz (siehe Elastase im Stuhl) |
 | Laxantienabusus |
 | Z.n. Dünndarmteilresektion |
 | hereditärer Magnesiumabsorptionsdefekt
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 | renaler Verlust ↑:
 | Diuretikatherapie (Schleifendiuretika, Thiazide) |
 | Tubulusschädigung durch Therapie mit Aminoglykosiden,
Cis-Platin, Cyclosporin A |
 | nephrotisches Syndrom |
 | primärer und sekundärer Hyperparathyreoidismus |
 | Hypoparathyreoidismus |
 | Hyperaldosteronismus (siehe Aldosteron) |
 | angeborene tubuläre Rückresorptionsstörung |
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Siehe auch:
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